大同SMETA验厂怎么申请,SLCP验厂需要满足哪些条件

更新:2024-06-30 08:00 发布者IP:112.24.252.105 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SMETA认证/验厂,SLCP验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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产品详细介绍

申请SMETA验厂的流程可以清晰地归纳为以下几个步骤:

  1. 成为Sedex会员:

    • 企业首先需要成为Sedex(Supplier Ethical DataExchange)的会员,以便能够申请SMETA验厂。

  2. 确定验厂类型:

    • 与客户沟通并确定是申请2P(第二方审核)还是4P(第四方审核),以及是否需要突击审核。

  3. 选择审核机构:

    • 联系咨询公司推荐符合买家标准的公证行,因为不同买家接受的审核机构可能有所区别。

  4. 填写申请表并支付费用:

    • 填写SMETA验厂的申请表,并支付相应的审核费用。

    • 预约审核时间,确保企业有足够的时间准备验厂所需材料。

  5. 准备验厂材料:

    • 工商营业执照(副本)

    • 工卡或考勤记录(过去十二个月)

    • 工资表(过去十二个月)

    • 员工花名册及员工个人档案(含身份证复印件)

    • 劳动合同

    • 社会保险收据等

    • 建筑工程消防验收意见书或消防备案记录

    • 环保文件(如建设项目环境影响评价文件等)

    • 以及其他与验厂相关的文件和记录

    • 准备验厂所需的材料,包括但不限于:

SLCP验厂需要满足以下条件,以确保加工厂在产品质量、管理体系、人员配备以及生产环境等方面达到一定的标准:

一、硬件条件

  1. 加工厂应具备生产、检验认证产品的硬件条件,包括但不限于厂房设备、仪器、环境等。

  2. 这些硬件条件需要能够支持认证产品的正常生产和检验,确保产品质量的稳定性和可靠性。

二、管理体系

  1. 加工厂应建立并维护一个管理体系,以确保认证产品能够持续满足认证要求。

  2. 这个管理体系应包括质量控制、生产流程管理、供应链管理等方面,以确保产品从原材料采购到生产、检验、包装等各个环节都符合相关标准和要求。

三、人员配备

  1. 加工厂应具备满足相关认证要求能力的人员,包括生产人员、检验人员、管理人员等。

  2. 这些人员需要接受相应的培训,掌握相关的技能和知识,以确保他们能够胜任自己的工作,并为认证产品的生产和检验提供有力支持。

四、生产检验准备

  1. 在申请认证前,加工厂需要准备工厂检查,确保认证产品能够正常生产和检验。

  2. 初次检查应至少包括小批量生产,以确保生产线和检验流程的稳定性和可靠性。

  3. 证后跟踪检查可以是认证产品或类似产品的正常生产和检验,且认证产品应有成品库存。

五、产品覆盖

  1. 认证产品应覆盖不同的产品类别,以体现加工厂在多个领域的生产能力和技术水平。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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